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贵州瑞和制药有限公司
企业贵州瑞和制药有限公司成立于2001年，属医药制造业，主营药品生产。面向中药生产、药效评估、注射剂生产等领域提供数据服务，开放治疗肌筋膜炎的外用中药组合物及其制备关键工艺参数及实验数（中药生产、药效评估）、舒肝宁注射剂生产工艺及功效实验数据（中药生产、注射剂生产）、金马肝泰制剂制备工艺关键数据（中药制备工艺、工艺优化），支撑品质管理与工艺优化。
中药生产药效评估注射剂生产医药制造高新技术企业
数据集列表
冠心病治疗药剂制备工艺关键数据
该数据集合基于传统中医理论与现代制药工艺，通过以下规则与算法进行数据处理和工艺设计：
1.经典方剂融合算法：整合地黄饮子、生脉散等7大经典方剂，采用“君臣佐使”配伍原则，构建多靶点治疗模型（降脂抗凝+血管保护+脏器协调）。
2.制备工艺参数优化规则：药材前处理：采用超微粉碎技术，提升活性成分溶出率。水煎煮工艺：通过药材与水比例、浸泡时间、煎煮时长的动态调控，最大化提取有效成分。浓缩干燥：负压低温浓缩与喷粉温度控制，保护人参皂苷等热敏成分。剂型适配规则：根据临床需求选择胶囊、散剂、口服液等不同剂型，并匹配填充剂、超微粉碎等工艺参数。
3.疗效评估模型：基于1118例临床验证数据，建立证型-疗效关联矩阵（如心血瘀阻型痊愈率26.8%，总有效率95.83%），通过跟踪周期（≥1年）评估长期稳定性。
贵州省数据知识产权登记平台2025-07-18 更新120
治疗皮肤病的外用制剂的生产工艺关键数据
1.核心配方优化算法：基于实验与临床验证，通过多轮配比试验确定表面活性剂、氧化锌、棕榈酸等成分的最佳重量份比例，实现协同抑菌效果最大化。
2.制备工艺逻辑规则：活性成分提取,采用“混合煎煮→浓缩”双阶段处理，控制浓缩至55℃相对密度1.10-1.15，确保有效成分浓度达标。缓释体系构建,甘油与浸膏60℃保温30分钟形成保湿基质，通过时间-温度参数控制释放速率。
成膏定型,液体石蜡冷却成膜技术，构建油包水型乳膏结构，提升药物稳定性与皮肤附着性。
3.疗效评估规则：通过病例跟踪与长期复发监测，量化验证不同皮肤病类型的治愈率与复发风险。
4.数据合规处理规则：涉及患者病例数据时，采用匿名化处理，确保数据来源合法合规，符合隐私保护要求。
贵州省数据知识产权登记平台2025-07-11 更新110
治疗肝炎药物组合物生产工艺及药效数据
1.数据处理规则：通过乙醇溶解去除杂质，减压浓缩控制热敏成分损失，制粒填充工艺保证制剂稳定性。基于对比实验模型，构建传统复方与单体组方的疗效差异评估模型。通过不同剂量组的实验数据，建立活性成分剂量-疗效响应关系模型，确定最佳配比。根据不同剂型的制备要点，形成剂型选择与工艺参数匹配规则。
2.数据管理规则：整合急性毒性测试结果、稳定性实验数据，构建药物安全性与稳定性评估体系。记录各活性单体来源药材，确保数据来源合法合规，并关联药材科属信息。
3.合规性处理：对涉及人体实验或动物实验数据，采用去标识化处理，确保符合生物医学研究伦理及数据隐私保护法规。
贵州省数据知识产权登记平台2025-07-11 更新90
舒肝宁注射液HPLC指纹图谱的关键数据
1.数据清洗与预处理规则：对原始色谱数据进行基线校正、噪音过滤、峰识别等处理，确保图谱准确性。采用标准化方法，计算相似度，阈值设定为≥0.90。
2.算法模型构建：梯度洗脱算法：按预设时间梯度调整流动相比例，优化成分分离效果。特征峰匹配算法：通过比对多批次样品图谱，确定5个共有峰作为标准指纹特征，计算其相对保留时间与峰面积。
3.验证与优化规则：方法学验证包括精密度试验、重复性试验、稳定性试验，确保数据可靠性。通过柱温、色谱柱类型及检测波长的系统实验，确定最优参数组合。
贵州省数据知识产权登记平台2025-07-11 更新80
舒肝宁制剂用于治疗糖尿病神经病变及并发症药效实验数据
1.数据采集规则：
实验对象：选取成年Wistar大鼠（雌雄各半，3月龄，体重200-250g），确保样本代表性。
建模方法：通过腹腔注射链脲菌素（STZ，55mg/kg）诱导糖尿病模型，控制空腹血糖＞16.7mmol/L。
分组策略：设置正常对照组（NC）、糖尿病模型组（DM）、治疗组（TG），每组8只，对比验证治疗效果。
2.数据处理算法：
统计分析：采用t检验或方差分析（ANOVA）等方法比较各组间差异（P<0.01、P<0.05），计算均值±标准差（如体重：346±6.8g）。
指标关联分析：基于血糖、NGF（神经生长因子）、神经传导速度（SNCV/MNCV）等多维度指标，构建相关性模型评估治疗效果。
异常值处理：对实验数据进行清洗，剔除离群值，确保统计结果的可靠性。
3.算法模型构建：
疗效评估模型：通过对比治疗组（TG）与模型对照组（DM）的基础指标（血糖、体重）、神经传导速度、NGF水平等指标变化，量化舒肝宁的药效。
安全评估算法：结合禁忌、慎用条件及贮藏要求，建立制剂安全使用规则模型。
贵州省数据知识产权登记平台2025-07-11 更新100
对化学性肝损伤有保护作用的制剂工艺数据
1.数据清洗与处理规则：对四味药材的提取物配比数据进行标准化处理，确保最佳配比与原生药量换算的精确性；制剂工艺参数，通过实验优化，采用RSD（相对标准偏差）≤3%的质控标准验证关键工艺环节。
2.算法模型构建：药效验证采用“小鼠酒精性肝损伤模型”，通过剂量设计与生化指标统计分析，确定有效剂量阈值；应用显著性检验（P<0.05）评估病理指标变化，构建剂量-效应关系模型。
3.机制关联算法：基于活性成分与协同效应的映射关系，建立多成分协同作用机制模型。
4.工艺稳定性验证：通过三批中试数据（得率≥92%，活性成分保留率≥95%）构建工艺稳定性评估算法，确保规模化生产可行性。 数据处理活动符合《中华人民共和国药品管理法》及相关制剂工艺规范，对个人或敏感数据不涉及，仅涉及合法合规的药材提取与制剂工艺技术数据。
贵州省数据知识产权登记平台2025-07-18 更新70
治疗肌筋膜炎的外用中药组合物及其制备关键工艺参数及实验数据
1.原料配比规则：
基于实验数据优化形成精准的原料配比方案，通过多组对照实验验证最优组合；
2.制备工艺算法：
加水量算法：按原料总重量的5-30倍水（优选范围）计算加水量；
煎煮条件：武火煮沸20分钟（最优参数），确保有效成分提取效率；
剂型转换算法：根据临床需求将药液转化为巴布膏剂、凝胶剂等不同剂型，并匹配相应辅料配方。
3.实验数据验证算法：
动物实验设计：采用随机分组、微循环指标量化；临床试验设计：随机分组，通过VAS疼痛评分动态监测，结合统计分析,验证疗效差异；
对照组设置算法：通过设置传统配方对照组、成分替代对照组、比例调整对照组等，系统性验证配方创新性。
贵州省数据知识产权登记平台2025-07-11 更新180
胃痛定制剂的制作工艺及药效实验数据
1.数据清洗与预处理：对药材处理工艺参数、药效实验数据，进行标准化清洗，去除异常值，确保数据一致性。
2.算法模型构建：基于实验数据构建多元回归模型，预测不同工艺参数对桂皮醛含量及镇痛率的影响。通过HPLC检测数据建立成分含量标准区间，自动判定批次产品是否达标。
3.算法合规性说明：数据处理活动符合《药品生产质量管理规范》及相关中药制剂法规要求；涉及药材处理的参数设置经实验验证，确保安全性和有效性。
贵州省数据知识产权登记平台2025-07-11 更新130
舒肝宁注射剂生产工艺及功效实验数据
1.预处理规则：采用独创的“绿茶-白醋浸泡液”对板蓝根和茵陈进行预处理，配比规则为：100g绿茶+50ml白醋/1000ml沸水，静置30分钟后过滤，利用有机酸与多酚类物质的协同作用促进活性成分溶出。作用机理：白醋（乙酸）溶解细胞壁，绿茶多酚类物质稳定活性成分，避免氧化损失。
2.双相萃取算法：板蓝根提取：先水提（10倍水浸泡20min→煎煮2.5h→滤渣再水提2次），后醇提（60%乙醇回流3次，8倍量/2h），合并浓缩至1.10-1.20浸膏。茵陈提取：80%乙醇回流3次（10倍量/2h），浓缩至相同浸膏密度。
算法逻辑：基于极性差异分段提取，最大化捕获水溶性与脂溶性活性成分。
3.大孔树脂纯化流程：水洗7BV（柱体积）去除杂质→50%乙醇洗脱目标成分→浓缩至标准浸膏。算法目标：通过吸附-解吸机制去除无效成分，提高制剂纯度。
贵州省数据知识产权登记平台2025-07-11 更新190
舒肝宁制剂用于制备治疗骨质疏松及其并发症中的应用实验数据
1.实验设计与数据收集规则：采用随机分组实验设计，设置正常对照组、模型组和治疗组，确保实验结果的对照与可比性。标准化造模方法，通过肌注地塞米松，构建骨质疏松模型，验证药物干预效果。定量检测指标，使用DEXA检测骨密度、ELISA检测骨形成标志物（BALP）和骨吸收标志物（TRAP），确保数据客观量化。
2.数据清洗与处理算法：对实验原始数据进行异常值检验，采用统计方法，确定组间差异显著性。
3.制剂制备规则：成分比例标准化，精确控制茵陈、栀子、黄芩苷等提取物配比，确保药效稳定性。
4.临床使用规则：分层治疗策略，急性期静脉滴注与缓解期肌内注射的剂量阶梯调整，结合疗程管理。
贵州省数据知识产权登记平台2025-07-11 更新90