贵州良济药业有限公司

通过对网络药理学与分子对接数据、体内实验数据（HRSV感染小鼠模型）、病理学与细胞实验数据的采集，采用核心算法​抗病毒活性计算​IC50算法​：采用四参数Logistic模型（4PL）拟合剂量-效应曲线（公式：Y=A−D1+(X/C)B+DY = \frac{A-D}{1+(X/C)^B} + DY=1+(X/C)BA−D​+D），计算半数抑制浓度（R²≥0.95）。空斑减少率（PRR）​​：PRR=对照组空斑数−实验组空斑数对照组空斑数×100%PRR = \frac{\text{对照组空斑数} - \text{实验组空斑数}}{\text{对照组空斑数}} \times 100\%PRR=对照组空斑数对照组空斑数−实验组空斑数​×100%。分子对接算结合能计算​：Autodock Vina采用半柔性对接（蛋白质刚性、配体柔性），结合能阈值≤-6.5 kcal/mol（置信度≥90%）。构象筛选​：基于RMSD聚类（≤2 Å）选取最优结合模式，PyMOL可视化氢键/疏水相互作用。