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黄冈鲁班药业股份有限公司
企业黄冈鲁班药业股份有限公司成立于2010年，属化学原料和化学制品制造业，主营药品生产,药品委托生产,第二。面向乙醇生产、批次管理、医药生产等领域提供数据服务，开放乙醇含量批次监测数据集（乙醇生产、批次管理）、医药产品产量与纯度分析数据集（医药生产、数据分析）、咪唑原料药批次质量检验数据集（药品质量检验、生产数据分析），支撑监测研判与运维优化。
乙醇生产批次管理医药生产化工制造科技型中小企业
数据集列表
特色原料药实验室操作程序数据集
内部数据
系统通过内部管理模块自动生成程序编号、版本号及时间戳，记录操作程序的完整生命周期。数据处理引擎基于预设规则验证数据格式一致性，建立程序间的关联索引，并通过时间序列分析监控复审周期，确保数据时效性与合规性。
外部数据
系统支持对接第三方时间服务接口同步标准时间戳，确保日期字段的全局一致性。通过标准化数据交换协议接收外部审计指令，触发内部复审流程。兼容外部文档模板库，实现程序名称的规范化映射
湖北省数据知识产权登记平台2026-01-05 更新80
科立内酯系列药品生产全流程规程数据集
内部数据
基于规程编号体系自动生成结构化数据，通过版本控制模块记录生效与复审日期，建立规程生命周期追踪。数据处理采用元数据提取技术解析编号层级，利用时间序列分析评估规程时效性，确保数据一致性与合规性。
外部数据
集成第三方时间服务接口同步标准日期数据，通过规则引擎验证日期逻辑关系。对接外部文档管理系统获取规程模板,采用自然语言处理技术解析规程名称语义，实现多源异构数据的标准化映射与关联存储。
湖北省数据知识产权登记平台2025-12-19 更新70
特色药品原料生产全流程规程数据集
内部数据
系统通过内部规程管理模块自动生成规程编号与版本号，建立结构化数据采集流程。生效日期与复审日期由时间戳模块记录，支持周期性数据更新与版本控制。数据处理引擎实现规程元数据的标准化封装，通过校验机制确保编号规则一致性与日期逻辑合理性。
外部数据
系统对接外部标准数据库获取原料基础属性，通过接口协议同步行业规范更新。支持导入第三方检验方法模板，经格式转换模块实现异构数据的结构化整合。
湖北省数据知识产权登记平台2025-12-18 更新110
特色原料药品回收全流程规程数据集
通过规程管理模块自动生成文件编号与生效日期，建立规程间关联映射。数据处理引擎标准化日期格式，识别异常值（如2026/2/29），通过版本号追踪规程修订链。质量监控模块实时计算复审周期，构建时效性评估指标，确保数据一致性与合规性。
外部数据
系统对接外部标准体系获取编号规则，通过接口同步第三方检验方法元数据。数据整合层解析异构日期格式，建立跨系统编号映射关系。
湖北省数据知识产权登记平台2025-12-16 更新50
药企原材料采购数据集
内部数据采集主要基于企业日常运营系统生成的结构化交易记录。数据通过ERP或采购管理系统自动采集，包含标准化字段如凭证字号、物料代码等系统内部标识符。
外部数据通过供应链协同接口采集，主要包含供货单位信息。
湖北省数据知识产权登记平台2025-12-02 更新60
奥美沙坦中间体生产全流程规程数据集
内部数据,系统通过结构化编码体系自动生成规程编号与版本标识，内置时间戳记录模块采集生效与复审日期，建立文档生命周期追踪机制。数据验证引擎确保日期格式一致性，版本控制系统维护规程修订历史，实现全流程数据完整性管理。
外部数据,系统对接标准化命名体系获取中间体化学名称，通过外部时间源同步日期基准。采用通用数据接口导入复审周期规则，支持跨系统数据映射与合规性验证。
湖北省数据知识产权登记平台2025-12-26 更新60
特色原料药药品质量控制程序数据集
内部数据
系统内部生成程序管理核心数据，通过结构化编码体系（如SOP-QA-XXX-XX）自动记录版本序列与生命周期状态。时效性监控模块实时追踪生效日期与复审日期，建立程序状态时序画像。数据一致性引擎验证编号规则与版本迭代逻辑，异常检测机制识别日期冲突与编码异常。
外部数据
外部数据通过标准化接口集成第三方时间基准数据，用于校准内部时效性字段。
湖北省数据知识产权登记平台2025-12-19 更新50
氨基酸缩合剂中控全流程规程数据集
内部数据
基于规程管理系统自动生成结构化数据，通过编号规则实现文档版本控制，日期字段记录生命周期状态。系统内置校验机制确保编号唯一性，复审日期字段实现时效监控，缺失值反映流程差异。数据通过关系型数据库存储，支持按产品类型和检验阶段进行多维分析。
外部数据
通过标准化接口集成第三方检验方法数据，采用编号映射实现内外数据关联。外部数据包含方法文档编号但缺失内部文件编号，通过日期字段实现版本对齐。
湖北省数据知识产权登记平台2025-12-16 更新60
药品质量成分分析数据集
内部数据采集主要通过组织内部的生产和质量控制系统实现，涵盖生产批次记录、质量检验参数和放行管理。数据采集方法包括生产执行系统自动记录批号、产量、生产日期，实验室信息管理系统采集性状、熔点、水分、炽灼残渣、最大单一杂质、纯度等检验结果，以及质量放行系统记录结论和放行日期。
外部数据采集依赖于第三方供应商或行业标准提供的参考数据和环境参数。数据采集方法包括接口集成获取残留溶剂检测结果
湖北省数据知识产权登记平台2025-12-02 更新160
药企固定资产数据集
内部数据采集主要通过企业内部的固定资产管理系统实现，系统自动生成并记录资产全生命周期信息。流水号作为唯一标识符由系统按序生成，确保每条记录的独立性。资产编码、名称、型号、类别、部门等基础属性信息通过内部物料主数据或组织架构同步获取。
外部数据采集主要依赖与供应商及外部实体的业务交互。供应商信息通过采购订单接口同步，或在资产验收时手动录入，形成外部实体映射。
湖北省数据知识产权登记平台2025-11-10 更新130