生物打印肝小叶支架、尿管、心肌球支架、肾单元支架、椎间盘支架、卵巢支架及膀胱支架细胞存活率

采集方案：使用3D生物打印装备通过可拼接同轴打印构建具有三段式复杂结构的肾单元，通过挤出打印构建肝小叶支架、尿管支架、心肌球支架、卵巢支架，通过多喷头联合技术构建椎间盘支架、膀胱支架，所有支架构建完成后继续体外培养、于24小时后观察支架负载细胞存活情况，通过观察细胞形态，进行活死染色或CCK8检测细胞存活率。细胞毒性试验依据国家标准GB/T16886.5-2017《医疗器械生物学评价-第5部分：体外细胞毒性试验》进行检测。L929细胞接种至96孔板，培养24h(1倍周期），至形成半汇合单层，然后与试验样品组和对照组浸提液接触。接触24h后显微镜下观察试验组和对照组细胞生长情况，并测定各试验样品浸提液浓度组和各对照组甲臜形成，与空白对照组培养细胞的甲臜形成进行比较。计算各试验样品浸提液浓度组的相对存活率。设备情况：酶标仪(Tecan;InfiniteF200Pro)。数据大小：15MB。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集涉及使用3D生物打印技术构建的多种生物支架，包括肝小叶、尿管、心肌球、肾单元、椎间盘、卵巢及膀胱支架，并重点关注其负载细胞的存活情况。通过体外培养和依据国家标准进行的细胞毒性试验，检测了这些支架的细胞存活率，以评估其生物相容性。