Human Brd2(BD2) mutant in complex with AL-Am1
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Human Brd2(BD2) mutant in complex with AL-Am1 Descriptor: (2~{R})-2-[(4~{S})-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4~{H}-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]-~{N}-ethyl-pent-4-enamide, Bromodomain-containing protein 2 Authors: Chan, K.-H, Runcie, A.C, Ciulli, A. Deposit date: 2017-05-23 Release date: 2018-02-14 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Optimization of a "bump-and-hole" approach to allele-selective BET bromodomain inhibition. Chem Sci, 9, 2018
与AL-Am1形成复合物的人类Brd2（BD2）突变体 描述：(2R)-2-[(4S)-6-(4-氯苯基)-8-甲氧基-1-甲基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂䓬-4-基]-N-乙基-戊-4-烯酰胺，含溴结构域蛋白2（Bromodomain-containing protein 2） 作者：Chan K.-H、Runcie A.C、Ciulli A. 提交日期：2017年5月23日 发布日期：2018年2月14日 最后修改日期：2024年1月17日 实验方法：X射线衍射（分辨率1.85 Å） 引用文献：《针对等位基因选择性BET溴结构域抑制的“撞孔法”优化》，《化学科学》，第9卷，2018年
