HUMAN ARTD1 (PARP1) - CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH INHIBITOR TALAZOPARIB

HUMAN ARTD1 (PARP1) - CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH INHIBITOR TALAZOPARIB Descriptor: (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3-one, POLY [ADP-RIBOSE] POLYMERASE 1, SODIUM ION Authors: Karlberg, T, Thorsell, A.G, Ekblad, T, Klepsch, M, Pinto, A.F, Tresaugues, L, Moche, M, Schuler, H. Deposit date: 2014-05-27 Release date: 2015-06-17 Last modified: 2024-01-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Structural Basis for Potency and Promiscuity in Poly(ADP-ribose) Polymerase (PARP) and Tankyrase Inhibitors. J. Med. Chem., 60, 2017人类ARTD1（多聚ADP核糖聚合酶1，Poly [ADP-RIBOSE] POLYMERASE 1，PARP1）与抑制剂他拉唑帕利（Talazoparib）结合的催化结构域 描述符：(8S,9R)-5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-2,7,8,9-四氢-3H-吡啶并[4,3,2-de]酞嗪-3-酮、多聚ADP核糖聚合酶1、钠离子 作者：Karlberg, T.、Thorsell, A.G.、Ekblad, T.、Klepsch, M.、Pinto, A.F.、Tresaugues, L.、Moche, M.、Schuler, H. 提交日期：2014年5月27日 发布日期：2015年6月17日 最后修改日期：2024年1月10日 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.2埃） 引用文献：《多聚ADP核糖聚合酶（PARP）与端锚聚合酶（Tankyrase）抑制剂的效力与混杂性结构基础》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第60卷，2017年