A fragment-based inhibitor of SHP2

A fragment-based inhibitor of SHP2 Descriptor: 3-[3-[2,3-bis(chloranyl)phenyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl]propan-1-amine, Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 Authors: Cleasby, A, Price, A. Deposit date: 2024-02-14 Release date: 2024-03-20 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.89 Å) Cite: Fragment-Based Discovery of Allosteric Inhibitors of SH2 Domain-Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2 (SHP2). J.Med.Chem., 67, 2024本数据集为SHP2（含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶-2）的基于片段抑制剂，其结构描述符为3-[3-[2,3-二(氯代)苯基]-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-6-基]丙-1-胺，对应靶点为酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型11（Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11）。作者：Cleasby, A、Price, A。提交日期：2024年2月14日；发布日期：2024年3月20日；最后修改日期：2024年11月6日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.89埃）。引用文献：《含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶-2（SHP2）变构抑制剂的基于片段发现》，刊载于《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，2024年，第67卷。