第二类医疗器械注册指定检验信息

该数据包含了浙江省2020年至今，第二类医疗器械注册指定检验信息信息，由省药监局提供，属于医疗卫生领域的政务数据资源，更新频率为不更新。本数据以第二类医疗器械注册指定检验信息相关业务办理数据为基础，涵盖了信息ID、企业名称（证照）、注册地址地区名称、产品名称（证照）、拟指定检验机构（证照）、规格型号（证照）、生产地址（证照）、产品技术要求、产品类别、类代码、结构特征、原注册指定检验通知编号、结构及组成、适用范围、申请条件、其他特别申明事项、申请人名称、住所（证照）、联系人、固定电话、手机、传真、电子信箱、邮政编码、状态等核心业务字段，通过标准化数据归集与清洗处理，可有效支撑医疗卫生领域的业务监管、合规核查、统计分析与数字化管理，提升相关业务办理的时效性、准确性与规范化水平。