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确定神经化组织工程血管功能模块GMP标准化方案

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按照 CFDA 要求,在三类医疗器械标准化 GMP 车间,建立神经化组织工程血管功能模块的临床应用标准化制备方案和工艺参数的验证确认,制定符合CFDA 要求的产品技术要求,完成 CFDA 注册检验及第三方生物学评价,为工程血管的产业化转化提供前期检测优化策略。

创建时间:
2022-04-08
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