随着人们对临床试验数据质量要求越来越高，如何获取到高质量的临床数据显得尤为重要，而CDASH（Clinical Data Acquisition Standards临床数据获取协调标准）定义了临床试验数据获取的基本标准，对数据收集格式和结构进行了标准化，指导我们实现特定CRFs的设计，从而应用到临床数据库创建，完成数据采集，为提交数据到SDTM提供清晰的可跟踪性，为监管机构和其他进行数据审查的机构
The IHMS EU funded project aimed at coordinate the development of standard operating procedures designed to optimize data quality and comparability in the human microbiome field.
