Adverse Drug Reaction

ADR is one of the most comprehensive and authoritative sources of drug information. The United States Food and Drug Administration (FDA) partnered with the National Library of Medicine to create a pilot dataset containing standardised information about known adverse reactions for 200 FDA-approved drugs. It present the curation process and the structure of the publicly available database SPL-ADR-200db containing 5,098 distinct ADRs.

药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是目前最全面且权威的药物信息来源之一。美国食品药品监督管理局（United States Food and Drug Administration，FDA）与美国国家医学图书馆（National Library of Medicine）合作构建了一套试点数据集，该数据集包含200种经FDA批准的药物的已知不良反应标准化信息。该数据集阐述了公开可用数据库SPL-ADR-200db的数据整理流程与结构，该数据库共收录5098条独立的药物不良反应记录。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集源自TAC 2017评估任务，专注于从药物标签中自动提取不良反应信息。它包含101个带标注的训练文档和大量未标注数据，用于评估自然语言处理技术在实体识别、关系提取及标准化到MedDRA词典等任务上的性能。