PU载药自愈合水胶的制备及体内外抗AAA的效果评价

PU载药自愈合水凝胶的制备及体内外抗AAA的效果评价旨在针对目前临床AAA治疗的局限性，寻找限制小型 AAA 生长的药物治疗并改善与创造大型 AAA手术治疗的新型疗法。环黄芪醇对动物模型中腹主动脉瘤的发生发展具有抑制和治疗作用。在弹性蛋白酶诱导的腹主动脉瘤小鼠中，PU@CAG纳米胶束口服给药与DFPU@CAG纳米胶束腹腔注射给药相较于模型组显著抑制了腹主动脉瘤的发展。基于DFPU的双功能性设计制备的可注射纳米载药复合水凝胶（CS-DFPU@CAG gel），在动物模型中通过血管原位注射给药也明显抑制了腹主动脉瘤直径的扩张，改善血管壁的受损情况。PU@CAG纳米胶束口服给药、DFPU@CAG纳米胶束腹腔注射给药与CS-DFPU@CAG水凝胶血管原位注射给药探索了AAA治疗的新方案，给予小型/大型AAA患者更多的治疗选择性。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集记录了PU载药自愈合水凝胶的制备过程及其在体内外抗腹主动脉瘤（AAA）效果评价的数据。研究通过口服、腹腔注射及血管原位注射三种方式，分别给予PU@CAG纳米胶束、DFPU@CAG纳米胶束和CS-DFPU@CAG可注射水凝胶，在弹性蛋白酶诱导的小鼠模型中证实这些制剂可显著抑制AAA的扩张并改善血管损伤。该数据集为探索AAA治疗新方案提供了实验依据。