天芪平颤方预防帕金森病异动症的临床研究的客观检查数据

研究纳入150例PD患者，以安慰剂作为对照组，评价天芪平颤方预防帕金森病异动症发生的有效性、安全性。在基线采集的血压、心率、血尿常规，粪隐血，肝肾功能，心电图，并于12周、24周测量血压、心率、血尿常规，粪隐血，肝肾功能，心电图。记录药物不反应等，以明确药物使用的安全性。