Human Nav1.7-VSD4-NavAb in complex with GX-936.

Human Nav1.7-VSD4-NavAb in complex with GX-936. Descriptor: 1,2-DIMYRISTOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE, 3-cyano-4-[2-[2-(1-ethylazetidin-3-yl)pyrazol-3-yl]-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-~{N}-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide, Chimera of bacterial Ion transport protein and human Sodium channel protein type 9 subunit alpha Authors: Ahuja, S, Mukund, S, Starovasnik, M.A, Koth, C.M, Payandeh, J. Deposit date: 2015-11-03 Release date: 2015-12-23 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.53 Å) Cite: Structural basis of Nav1.7 inhibition by an isoform-selective small-molecule antagonist. Science, 350, 2015人类Nav1.7-VSD4-NavAb与GX-936的复合物。 描述：1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱、3-氰基-4-[2-[2-(1-乙基氮杂环丁烷-3-基)吡唑-3-基]-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(1,2,4-噻二唑-5-基)苯磺酰胺；该复合物为细菌离子转运蛋白与人类9型α亚基钠通道蛋白的嵌合体。 作者：Ahuja S、Mukund S、Starovasnik M.A.、Koth C.M.、Payandeh J. 存档日期：2015年11月3日 发布日期：2015年12月23日 最后修改日期：2023年9月27日 实验方法：X射线衍射（3.53 Å） 引用文献：《亚型选择性小分子拮抗剂抑制Nav1.7的结构基础》，《科学》（Science），第350卷，2015年